Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Всплыл побочный эффект из-за новшеств по кредитам на автомобили Geely
  2. Из России «прилетела» новость, которая способна повлиять на ситуацию на валютном рынке Беларуси. Что произошло?
  3. Тихановская рассказала подробности об угрозах ее детям в кабинете Ермошиной в 2020 году
  4. Жаркого лета не предвидится? Синоптик Рябов рассказал о погоде на следующую неделю
  5. Что с очередями на границе после сообщений ГПК о том, что Польша якобы перестала пускать автобусы?
  6. И снова оранжевый. Синоптики предупредили об опасной погоде в воскресенье
  7. «Признание, что не готов иметь дело с избирателями». Может ли Лукашенко полностью отменить президентские выборы?
  8. Чиновники решили взяться за очередную категорию работников — думают навести порядок в отрасли
  9. Эксперты ISW оценили планы Путина по захвату половины территории Украины к 2026 году


Швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о двух смертельных случаях пациентов из-за острой печеночной недостаточности после лечения препаратом генной терапии Zolgensma, используемой для лечения спинальной мышечной атрофии, сообщает Reuters.

Фото: Reuters
Фото: Reuters, носит иллюстративный характер

Два смертельных случая зафиксировали в России и Казахстане после 5−6 недель введения Zolgensma и примерно через 1−10 дней после начала снижения дозы гормональных препаратов — кортикостероидов.

Компания уведомила органы здравоохранения на рынках, где продается препарат и дополнительно проинформировала о случаях медицинских работников.

В Novartis отметили, что это не новый сигнал опасности и там верят «в общий благоприятный профиль риска и пользы Zolgensma».

Препарат Zolgensma от Novartis получил условное одобрение ЕС в начале 2020 года. Это самое дорогое лекарство, стоимость которого составляет более 2 миллионов долларов.

СМА — наследственное заболевание. Из-за дефекта гена в организме останавливается выработка белка SMN — протеина выживаемости мотонейронов. Нервные клетки спинного мозга, которые отвечают за координацию движений и мышечный тонус, отмирают. Спинальная мышечная атрофия — одна из наиболее частых причин детской смертности, вызванной наследственными заболеваниями. Половина детей со СМА не доживают до двух лет, если не начать лечение.

Для лечения СМА в мире используют три препарата — Zolgensma, Risdiplam, Nusinersen («Спинраза»).